Телефон в России+7 (921) 6496689
Телефон в России+972 54-7803947
6422044rus@gmail.com

ЛЕЧЕНИЕ В ИЗРАИЛЕ
Главная
Стоимость
Как мы работаем
Контакты

Лечение акромегалии в Израиле

Лечение акромегалии в Израиле

Одно из тяжелейших нейроэндокринных заболеваний носит название «акромегалия». Этот хронический недуг проявляется вследствие избыточного производства гормона роста аденомой гипофиза. Патология не щадит никого — мужчины и женщины заболевают акромегалией одинаково часто, и обычно это происходит в возрасте тридцати-сорока лет. Визуально болезнь обнаруживается гипертрофическим изменением лицевых костей, а у детей подобные нарушения называются «гигантизм». В обоих случаях, результат недуга, как говорится, «налицо».

Как уже упоминалось, причиной подобных изменений скелета является аденома передней доли гипофиза, которая, как правило, является доброкачественной. Избыточное производство соматотропного гормона этой опухолью приводит к ускоренному росту костей и мягких тканей. Казалось бы, что нет ничего страшного, но это не так. Кроме внешних признаков, при акромегалии развивается ряд вторичных (невидимых) эндокринных нарушений. Сильно меняются функции надпочечников, половых желез и щитовидной железы.

Симптомы акромегалии

Несмотря на явные внешние признаки, некоторое время акромегалия может находиться в скрытом виде. Дело в том, что болезнь прогрессирует крайне медленно, и заметные изменения появляются лишь через пять–семь лет после начала деструктивного процесса. Назовем же характерные изменения во внешности, которые позволяют заподозрить раннюю акромегалию:

  • Черты лица больного становятся грубыми, увеличиваются скулы, нижняя челюсть и надбровные дуги;
  • Происходит гипертрофия носа, ушей, губ, увеличивается язык;
  • Происходит разрастание костей кистей рук и стоп;
  • Развивается артралгия (боли в увеличенных суставах);
  • Появляется избыточная потливость;
  • Кожа становится более плотной и толстой, вплоть до появления складок кожи на голове.

Скрытые же признаки аномалии на внутренние органы более обширны. Влияние болезни на внутренние органы и мышечную ткань проявляется следующим образом:

  • Кратковременный эффект якобы увеличения силы мышц сменяется их стойкой дегенерацией и нарастающей слабостью;
  • Увеличивается размер сердца, после чего наступает дистрофия миокарда и развивается сердечная недостаточность;
  • Постепенно развивается артериальная гипертензия;
  • У пациента появляются хронические головные боли, повышается внутричерепное давление;
  • Развивается синдром апноэ из-за разрастания тканей дыхательных путей;
  • У женщин нарушается менструальный цикл и на фоне акромегалии возможно развитие миомы матки и поликистоза яичников;
  • У мужчин возникает половая дисфункция;
  • В ряде случаев возможно развитие сахарного диабета;
  • Недуг часто сопровождается развитием диффузного или узлового зоба;
  • Возможно развитие полипов кишечника;
  • И довольно часто обнаруживается гиперплазия надпочечников.

Диагностика заболевания

Сегодня выявление акромегалии в израильской клинике не представляет особенных проблем. Эндокринолог после визуального осмотра пациента назначает ряд исследований:

  • Определение уровня гормона роста;
  • Тест на толерантность к глюкозе;
  • Определение уровня соматомедина (ИРФ-1);
  • МРТ мозга для выявления аденомы;
  • И обследование на наличие осложнений (полипоза, диабета и других).

Лечение акромегалии

Современная терапия при данном заболевании имеет целью снизить гиперпродукцию гормона роста. Возможны следующие способы:

  • Хирургическое удаление аденомы гипофиза;
  • Лучевая терапия (гамма-нож);
  • Или нормализация уровня гормона роста с помощью лекарственной терапии.

Общий прогноз при применении адекватного лечения очень благоприятный. Пациенты с нормализованным уровнем гормона роста замечательно живут дальше без сердечно-сосудистых осложнений, мышечная и соединительная ткани перестает дегенерировать, а половые функции полностью восстанавливаются.

Заказать обратный звонок

Заполните данную форму для получения консультации

Для получения качественной консультации необходимы сканы истории болезни, а так же первой страницы паспорта